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怎样炼成的阿司匹林 - 乙酰杨酸
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怎样炼成的阿司匹林 - 乙酰杨酸

出处:http://www.sc-weikeqi.com/   分类:常见问题  发布:2019-03-29

  阿司匹林是在世界上使用广泛的过度的非处方药。平均片含约325毫克,用一种惰性的结合材料,例如淀粉的乙酰水杨酸。阿司匹林用于缓解疼痛,减轻炎症反应,并降低发热。阿司匹林初来自,煮白柳树树的树皮。虽然杨素柳树皮中具有镇痛特性,纯净水杨酸是苦涩和刺激性,口服时。水杨酸中与钠产生水杨酸钠,这是更好的品尝,但还是激怒了胃。水杨酸可以修改,以产生萨罗,这是更好的品尝和刺激性较小,但代谢时释放的有毒物质苯酚。费利克斯·霍夫曼和亚瑟Eichengrün首先阿司匹林,乙酰水杨酸合成的活性成分,在1893年。

  在这个实验室工作,你可以准备阿司匹林(乙酰水杨酸)水杨酸和乙酸酐用下列反应:水杨酸(C 7: ħ 6 Ø 3)。+ 醋酐(C 4 H 6 Ø 3) - > 乙酰水杨酸(C 9 H 8 Ø 4)+ 醋酸(C 2 H 4 Ø 2)

  首先收集用于合成阿司匹林的化学品和设备:物料:3.0克水杨酸,6毫升醋酐*。5-8滴85%的磷酸或浓硫酸*。蒸馏水(约50mL)。10毫升乙醇。1%氯化铁三(可选,测试纯度)。处理这些化学品时要格外小心。磷酸或硫酸和醋酸酐可引起严重烧伤。

  设备:滤纸(12.5厘米),漏斗环站。两个400毫升的烧杯。125毫升锥形瓶中。50毫升滴定管或测量吸管。10毫升和50毫升的带刻度的量筒。通风柜,热轧板,平衡。滴管。搅拌棒。冰浴。洗瓶子。

  让我们合成阿司匹林的实验步骤:准确称取3.00克水杨酸和转移到干燥的锥形瓶中。如果你将理论和实际产量计算,一定要记录你多少水杨酸实际测量。6毫升乙酸酐和5-8滴85%的磷酸加入到烧瓶中。轻轻摇动烧瓶使溶液混合。将烧瓶放置在约15分钟的温水的烧杯中。添加冷水滴加20滴的热溶液,以除去过量的醋酸酐。向烧瓶中加入20mL水。将烧瓶在冰浴中冷却该混合物中,结晶速度。当出现结晶过程完成后,倒入混合物通过巴克纳漏斗。应用通过漏斗吸滤,用几毫升冰水洗涤晶体。要确保水是接近冰点的产品,以尽量减少损失。进行重结晶提纯产物。将结晶转移至烧杯中。加入10毫升乙醇。搅拌并加热烧杯中溶解的晶体。晶体溶解后,加入25毫升的温水的酒精溶液。盖上烧杯中。晶体改革的溶液冷却。一旦开始结晶,置烧杯中,在冰浴中来完成再结晶。巴克纳漏斗倒入烧杯中的内容和应用抽滤。取出晶体干燥纸去除多余的水分。确认有乙酰水杨酸通过验证的熔点为135℃的后续活动和合成阿司匹林后的问题,可能会被要求下面是一些例子:

  您可以基于水杨酸的初始量的乙酰水杨酸的实际和理论产率的比较。你能识别的极限反应物的合成?

  您可以比较商业阿司匹林和水杨酸的合成阿司匹林的质量。加入一滴1%氯化铁三每种物质的晶体包含几个单独的试管。观察颜色:纯阿司匹林会显示没有颜色不纯阿司匹林中的水杨酸或它的踪迹,而将呈现紫色。在显微镜下检查阿司匹林晶体。您应该看到白色的小颗粒晶体具有明显的重复单元。

  你能辨认出的官能团水杨酸?你能不能预测这些群体如何影响分子的属性和身体反应如何?水杨酸具有-OH基(醇)和羧基-COOH(有机酸)。该分子的酸部分,刺激胃的因素之一。除了 ??刺激引起的酸度,阿司匹林会导致对胃的刺激,通过抑制前列腺素,激素负责减缓胃酸生产的生产。

  这里有一些额外的问题有关阿司匹林的合成:你能解释一下-OH基团时,加入乙酸水杨酸发生了什么事?-OH基团从水杨酸与乙酸结合,生产水和酯基。你能看到什么样的影响,这对终产品?这降低了强度的酸,制成的阿司匹林容易摄取。为什么你认为阿司匹林,用蒸馏水洗涤?这是怎么影响到终的产品吗?这是怎么影响实际产品产量?洗涤阿司匹林去除大部分未反应的水杨酸和醋酐,以产生更加纯净的产品。有的产物溶解在洗涤过程中损失。被冷水用于溶解产物miminize。

  怎么合成使用不同的温度影响溶解度阿司匹林吗?在较高温度下(温水),分子有更多的动能,并彼此更经常与水分子发生碰撞,增加阿司匹林的溶解度。冰浴放缓分子,让他们能够更轻松地粘在一起,并“脱离”的解决方案或结晶。

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